斯坦福团队用AI模型Evo设计近70万病毒基因组,16个在实验室中存活
斯坦福团队用AI模型Evo设计近70万病毒基因组,16个在实验室中存活
斯坦福大学与Arc Institute研究人员利用基因组语言模型Evo设计近70万个病毒基因组序列,合成测试后16个成为功能性噬菌体,部分甚至超越天然病毒杀菌效率,发表于Science期刊,引发生物安全讨论。
AI首次从零设计出功能性病毒基因组
斯坦福大学与Arc Institute的研究团队在《Science》杂志发表突破性研究:利用基因组语言模型Evo从零设计了近70万个病毒基因组序列,其中16个经实验室合成验证成为完全功能性的噬菌体(感染细菌的病毒),部分AI设计病毒在杀菌效率上甚至超越了天然噬菌体。
研究核心成果
- 模型能力:Evo是一个基于9万亿核苷酸训练的基因组语言模型,研究团队在约15000个类似Phi X-174的小型病毒基因组上进行微调。Phi X-174是一种仅感染细菌、基因组短小且被研究数十年的经典噬菌体。
- 筛选验证:AI输出的是DNA字母序列,团队筛选最有前景的285个进行合成并在大肠杆菌培养中测试。大部分无效果,但部分培养皿出现明显斑点——证明新病毒已成功形成并裂解细菌。
- 性能表现:16个存活病毒并非勉强可用。在竞争实验中,部分AI噬菌体裂解细菌速度更快、复制效率更高,甚至超越天然Phi X-174。经过1-5轮传代混合后,这些病毒能突破大肠杆菌的三道抗性屏障。
应用前景与生物安全隐忧
潜在应用:
- 噬菌体疗法:AI设计的噬菌体有望用于对抗耐药菌感染,这是全球公共卫生领域的迫切需求。
- 合成生物学:标志着AI从设计单个蛋白质/基因跨越到设计完整病毒基因组,是生成生物学的重要里程碑。
安全争议:
- 研究团队已采取预防措施:训练数据排除了感染人类及其近亲的病毒,实验室使用非致病性大肠杆菌。
- 但牛津大学专家指出,当前AI生成的病毒仍与天然物种高度相似;约翰霍普金斯大学专家担忧未来模型可能被用于改写流感等病毒的传播性或致死性。
- 美国政府7月底已发布高风险生命科学研究政策,禁止联邦资助增强生物制剂危险性的实验,但如何评估自然界从未出现过的AI生成基因组风险,尚无共识。
行业意义
从生成蛋白质到生成完整功能病毒,AI在合成生物学领域的能力正快速跃迁。这项研究既是AI for Science的重大进展,也为生物安全治理敲响了警钟——AI设计基因组的能力已超越现有监管框架。